Arbeid med oss

DEBRA-innsamlingsressurser.

Hvorfor samarbeide med oss?

Det er en spennende tid å være en del av DEBRA. Bli med oss i dag og bli en del av et dedikert team som jobber sammen for å forbedre livene til mennesker bor med EB.

Nåværende ledige stillinger våre verdier

Fordeler med å jobbe for DEBRA

Livsforsikringsordning for alle DEBRA-ansatte
Muligheten for å bli medlem av DEBRAs Group Personal Pension Scheme
Muligheten for faglig utvikling – DEBRA-ansatte oppfordres til å gi uttrykk for sine opplæringsbehov, og når det er mulig vil disse bli oppfylt
Økt ferierett og bonus som en anerkjennelse av lang tjenestetid

Lær mer om vår Lønnsgap mellom kjønnene og Executive lønn rapporter.

Funksjonssikker merke

Som brukere av funksjonshemming trygg ordning, garanterer vi å intervjue alle funksjonshemmede søkere som oppfyller minimumskriteriene for våre ledige stillinger.

Se våre aktuelle ledige stillinger

Latest

Abonner på DEBRA-medlemskaps-e-poster

Registrer deg for å motta oppdateringer fra DEBRA om medlemskapet ditt.
DEBRA UK-supportere, Paul Glover og Martyn Rowley, samler inn 115,000 XNUMX pund til familier som bor med EB

Tirsdag 3. september ble dedikerte DEBRA UK-supportere Paul Glover og Martyn Rowley ønsket velkommen til DEBRA UKs hovedkontor for å feire deres enestående prestasjon med å samle inn £115,000 2024 i XNUMX for å støtte de som lever med EB.
DEBRA UK Challenge 2024

I september, vennligst støtt Graeme Souness i hans utfordring om å "VÆRE forskjellen for EB".
Graeme Souness CBE og Isla Grist møter Barnaby Webber-familien på BBC Breakfast

21. august 2024 dukket DEBRA visepresident Graeme Souness CBE og Isla Grist, som lever med recessiv dystrofisk EB (RDEB), opp på BBC Breakfast igjen.

I slekt

Hvordan vi bruker pengene våre

Finn ut hvordan DEBRA samler inn penger og aktivitetene som innsamlingen støtter.
Hvem er vi

DEBRA er den nasjonale veldedighetsorganisasjonen som finansierer forskning og helsetjenester for å støtte enkeltpersoner og familier berørt av Epidermolysis Bullosa (EB)
Vår historie

DEBRA ble grunnlagt i 1978 av Phyllis Hilton, hvis datter Debra hadde dystrofisk EB - veldedige organisasjonen var verdens første EB-pasientstøttegruppe.

Mest lest

Finn en butikk

Finn din nærmeste DEBRA veldedighetsbutikk og bidra til å bekjempe EB. Butikkene våre selger rimelige klær, møbler, elektriske artikler, bøker, hjemmeutstyr og mer av høy kvalitet.
Møbelsamling

Doner dine uønskede møbler, husholdningsartikler og elektriske gjenstander ved å bruke vår gratis møbelinnsamlingstjeneste. Med sikkerhetstiltak på plass kan det ikke være enklere å donere varene dine.
Varer vi ikke selger

Finn ut hvilke helse- og sikkerhetsstandarder og etiketter vi krever og hvilke varer vi ikke kan selge.
Hva er EB?

Epidermolysis bullosa (EB) er en smertefull genetisk hudblæretilstand uten kur. Finn ut om ulike typer EB, årsaker, symptomer og behandlinger.
Graeme Souness svømmer den engelske kanal for å samle inn 1.1 millioner pund for å stoppe smerten til EB

Graeme Souness, tidligere internasjonal fotballspiller, manager og forståsegpåer, svømmer Den engelske kanal i juni for å samle inn 1.1 millioner pund for å stoppe smerten ved epidermolysis bullosa (EB).
Kontakt oss
Doner varer

Doner dine kvalitetsgjenstander, inkludert klær, møbler og husholdningsartikler, for å holde dem fra søppelfylling og hjelpe oss med å samle inn viktige midler gjennom butikkene våre. Finn ut mer om hvordan du donerer ting i dag.
Arbeid med oss

DEBRA kan bare fortsette sitt livsviktige arbeid med støtte og oppmuntring fra lokalsamfunnet og med det harde arbeidet til sine ansatte og frivillige.
Bli medlem

Hvis du eller et familiemedlem bor med EB, er en omsorgsperson eller noen som jobber med mennesker som er berørt av EB, kan du bli DEBRA-medlem. Finn ut hvordan.
Islas historie

Vi er en vanlig familie. Barna våre, Isla og Emily, går på skolen, har vennene sine rundt og liker å leke på trampolinen. Men når et av barna dine har EB, må du omdefinere normalen.