Jasmine har epidermolysis bullosa (EB), en utrolig smertefull genetisk tilstand som får huden hennes til å danne blemmer og rive ved den minste berøring. Det er også kjent som sommerfuglhud.
Selv mild kontakt kan forårsake sår.
Infeksjoner er en konstant frykt.
Klesskift kan ta timer og er smertefullt.
Tenk deg å ikke kunne kose med ditt eget barn når det gråter av smerte av frykt for å såre det enda mer.
Dette er Jasmines virkelighet. Og det er virkeligheten for tusenvis av familier over hele Storbritannia.
Men nå er det virkelig håp
Takket være støttespillere som deg, finansierer du viktige støttetjenester for i dag, og banebrytende forskning for morgendagen. Denne forskningen fokuserer på å gjenbruke legemidler som allerede finnes for andre hudsykdommer, for å finne behandlinger som kan redusere smerte og forbedre livskvaliteten for mennesker med alle typer EB.
Denne tilnærmingen er:
- Raskere enn å utvikle nye legemidler fra bunnen av
- Mer kostnadseffektivt
- Viser allerede et reelt potensial
- Alt som skal til er én behandling for å forandre alt
Hvordan din donasjon hjelper
Sammen kan vi investere 20 millioner pund gjennom vår presserende «Stopp smerten»-innsamling for å hjelpe mennesker med EB å leve ikke bare lenger, men bedre.
Din gave vil bidra til å finansiere viktig behandling for EB-samfunnet i dag, og forskning som bringer oss nærmere EB-behandlinger og -kurer.
- 25 pund kan bidra til å finansiere ekspertstøtten som personer med EB trenger for å lindre smertene sine.
- 50 pund kan bidra til å bringe et lovende legemiddel nærmere kliniske studier
- 100 pund kan støtte spesialarbeidet som trengs for å teste behandlinger trygt og raskt
Vennligst doner i dag
Hjelp barn som Jasmine med å oppleve smertelindring for første gang.
Din donasjon kan bidra til å forandre alt.