Våre rapporter

DEBRA kvartalsvise oppdateringer

I etterkant av endringen i DEBRAs medlemsstruktur i 2022, har styret vurdert måter å forbedre hvordan vi holder medlemskapet vårt, og de som er interessert i arbeidet til DEBRA, oppdatert på aktivitetene og fremgangen vi gjør i vår kamp mot EB.

Derfor vil vi, i tillegg til vår eksisterende kommunikasjonsplattform, lage en kort oppdatering med noen av høydepunktene fra forrige kvartal.

Les DEBRA Kvartalsoppdatering 2023 Q1

Les DEBRA Kvartalsoppdatering 2023 Q2

Les DEBRA Kvartalsoppdatering 2023 Q3

Les DEBRA Kvartalsoppdatering 2023 Q4

Les DEBRA Kvartalsoppdatering 2024 Q1

Årsmeldinger og regnskap

Finn ut hva vi har oppnådd i løpet av det siste året og hvordan vi har brukt pengene dine til å støtte mennesker som bor med EB.

2023 Årsrapport

LAST NED

2022 Årsrapport

LAST NED

Forside av årlig tillitsmannsrapport 2021

2021 Årsrapport

2020 Årsrapport

2019 Årsrapport

2018 Årsrapport

2017 Årsrapport

2016 Årsrapport

2015 Årsrapport

2014 Årsrapport

2013 Årsrapport

2012 Årsrapport

2011 Årsrapport

2010 Årsrapport

Lønn og lønn

Vennligst besøk vår Lønnsgap mellom kjønnene og Executive lønn sider for mer informasjon.

Latest

Abonner på DEBRA-medlemskaps-e-poster

Registrer deg for å motta oppdateringer fra DEBRA om medlemskapet ditt.
DEBRA UK-supportere, Paul Glover og Martyn Rowley, samler inn 115,000 XNUMX pund til familier som bor med EB

Tirsdag 3. september ble dedikerte DEBRA UK-supportere Paul Glover og Martyn Rowley ønsket velkommen til DEBRA UKs hovedkontor for å feire deres enestående prestasjon med å samle inn £115,000 2024 i XNUMX for å støtte de som lever med EB.
DEBRA UK Challenge 2024

I september, vennligst støtt Graeme Souness i hans utfordring om å "VÆRE forskjellen for EB".
Graeme Souness CBE og Isla Grist møter Barnaby Webber-familien på BBC Breakfast

21. august 2024 dukket DEBRA visepresident Graeme Souness CBE og Isla Grist, som lever med recessiv dystrofisk EB (RDEB), opp på BBC Breakfast igjen.

I slekt

Våre partnere

Hos DEBRA er vi stolte av å jobbe i partnerskap med helsevesen, forskning og bedriftspartnere over hele Storbritannia og internasjonalt.
ESG - Miljømessig, sosialt og statlig

Hos DEBRA jobber vi hardt for å bli en mer bærekraftig og miljøvennlig organisasjon i alt vi gjør og alle vi jobber med.
Hvordan vi bruker pengene våre

Finn ut hvordan DEBRA samler inn penger og aktivitetene som innsamlingen støtter.
Likestilling, mangfold og inkludering

For at et fellesskap skal trives, må hvert medlem føle seg verdsatt, lyttet til, respektert, velkommen og representert.
Vårt øverste lederteam

Vårt seniorlederteam jobber mot vårt mål om å forbedre livskvaliteten for mennesker som lever med EB og vår søken etter en kur.
Vårt tillitsvalgt styre

Vårt forstanderskap består av et flertall av de som har direkte erfaring med EB, som enten har EB selv eller har et nært familiemedlem med EB, og de som har ferdigheter og erfaring som vil tilføre verdi til styring og ledelse. av DEBRA.
Våre retningslinjer

Alle våre retningslinjer finner du her på nettsiden vår, som dekker de ulike områdene av arbeidet vårt.
Våre utvalg

Vårt forstanderskap består av mennesker med ulike bakgrunner og ferdigheter. For å sikre beste forretningspraksis har vi fire komiteer på styrenivå.
Vår strategi

Sammen har vi de siste 40 årene oppnådd mye og har en stolt historie. Vi var den første organisasjonen i verden etablert for å fokusere på EB.
våre verdier

Våre verdier gir et sett med felles tro, atferd og forståelse for å støtte og gjøre oss i stand til å jobbe kollektivt for å oppnå vårt oppdrag.

Mest lest

Finn en butikk

Finn din nærmeste DEBRA veldedighetsbutikk og bidra til å bekjempe EB. Butikkene våre selger rimelige klær, møbler, elektriske artikler, bøker, hjemmeutstyr og mer av høy kvalitet.
Møbelsamling

Doner dine uønskede møbler, husholdningsartikler og elektriske gjenstander ved å bruke vår gratis møbelinnsamlingstjeneste. Med sikkerhetstiltak på plass kan det ikke være enklere å donere varene dine.
Varer vi ikke selger

Finn ut hvilke helse- og sikkerhetsstandarder og etiketter vi krever og hvilke varer vi ikke kan selge.
Hva er EB?

Epidermolysis bullosa (EB) er en smertefull genetisk hudblæretilstand uten kur. Finn ut om ulike typer EB, årsaker, symptomer og behandlinger.
Graeme Souness svømmer den engelske kanal for å samle inn 1.1 millioner pund for å stoppe smerten til EB

Graeme Souness, tidligere internasjonal fotballspiller, manager og forståsegpåer, svømmer Den engelske kanal i juni for å samle inn 1.1 millioner pund for å stoppe smerten ved epidermolysis bullosa (EB).
Kontakt oss
Doner varer

Doner dine kvalitetsgjenstander, inkludert klær, møbler og husholdningsartikler, for å holde dem fra søppelfylling og hjelpe oss med å samle inn viktige midler gjennom butikkene våre. Finn ut mer om hvordan du donerer ting i dag.
Arbeid med oss

DEBRA kan bare fortsette sitt livsviktige arbeid med støtte og oppmuntring fra lokalsamfunnet og med det harde arbeidet til sine ansatte og frivillige.
Bli medlem

Hvis du eller et familiemedlem bor med EB, er en omsorgsperson eller noen som jobber med mennesker som er berørt av EB, kan du bli DEBRA-medlem. Finn ut hvordan.
Islas historie

Vi er en vanlig familie. Barna våre, Isla og Emily, går på skolen, har vennene sine rundt og liker å leke på trampolinen. Men når et av barna dine har EB, må du omdefinere normalen.