Dette nettstedet bruker informasjonskapsler slik at vi kan gi deg den beste brukeropplevelsen mulig. Informasjon om informasjonskapsler lagres i nettleseren din og utfører funksjoner som å gjenkjenne deg når du kommer tilbake til nettstedet vårt og hjelper teamet vårt med å forstå hvilke deler av nettstedet du synes mest interessant og nyttig.
Gjenbruk av legemidler for EB
Medikamentgjenbruk er teknikken for å bruke et eksisterende medikament for en ny behandling eller medisinsk tilstand som det ikke var indisert for før.
Dette skaper en spennende mulighet for personer med EB, og andre sjeldne tilstander også, der de høye kostnadene ved å utvikle et splitter nytt legemiddel (opptil £1b per legemiddel) og tiden til markedsføring (10-20 år) ofte gjør det kommersielt lite attraktivt for farmasøytiske selskaper.
Gjenbruk av legemidler til sammenligning koster vanligvis opptil £500 2 per legemiddel og kan ta så lite som XNUMX år.
Se diagrammet nedenfor som sammenligner tidslinjen for utvikling av en helt ny medikamentbehandling med en tidslinje for gjenbruk av medikamenter.
Til å begynne med utføres kliniske studier kun på et lite antall personer i tilfelle det er noen uforutsette bivirkninger, dette er kjent som fase 1. Hvis denne fasen viser at en ny behandling er trygg, kan den deretter prøves ut på flere personer med symptomer i en fase 2-prøve. Men hvis behandlingen som testes allerede er i bruk og behandler en annen tilstand, kan fase 1 hoppes over fordi behandlingen allerede har vist seg å være trygg. Dette kalles medikamentgjenbruk, og er en sentral del av vårt EB forskningsstrategi.
Gjenbruk av legemidler er potensielt en raskere vei for å sikre effektive medikamentelle behandlinger for personer med alle typer EB, fordi det ikke involverer stadium 1. Det er også billigere fordi det er fokusert på klinisk testing av eksisterende legemidler som brukes til å behandle relaterte tilstander.
For EB er det allerede tilgjengelige medisiner innen NHS som med hell behandler andre inflammatoriske hudsykdommer, inkludert psoriasis og atopisk dermatitt (alvorlig eksem), som kan forbedre EB-symptomer som blemmer og generell livskvalitet betydelig. For å bevise effektiviteten til disse legemidlene for behandling av EB krever imidlertid testing gjennom kliniske studier.
Vår EB-forskningsstrategi prioriterer investering i gjenbruk av legemidler for å sikre livsendrende behandlinger for alle typer EB.
Ved å forstå hvordan en behandling fungerer og hvordan et symptom på EB er forårsaket, kan EB-forskere identifisere behandlinger med potensial for å bli gjenbrukt.
Spesialister kan tilby noen få EB-pasienter muligheten til å prøve en behandling "off-label". Dette betyr at den er lisensiert til å behandle en annen tilstand enn EB. De studerer resultatene nøye og publiserer resultatene som en casestudie. Men for å gjenbruke en behandling, a klinisk studie involvering av flere pasienter vil måtte gjennomføres for å være sikker på at de positive resultatene sett i en innledende casestudie ikke bare skyldes tilfeldigheter.
Prosessen med gjenbruk av narkotika har vist seg å redde liv.
Du kan godt ha brukt gjenbrukte stoffer selv. Da COVID-19-pandemien begynte, hastet det med å gjenbruke eksisterende medisiner som kunne hjelpe. Leger brukte sin kunnskap om viruset til å velge medisiner, og kliniske studier ble igangsatt for å se om deres utdannede gjetninger var riktige.
Aspirin er et eksempel på et kjent medikament som har blitt vellykket gjenbrukt. Fra den første bruken mot smerte, feber og betennelse, brukes den nå i lavere doser for å redusere sjansen for hjerteinfarkt og slag.
I noen tilfeller tillater bivirkningene av et medikament gjenbruk, for eksempel ble Viagra opprinnelig utviklet for å behandle angina, men en vanlig bivirkning førte til at den ble brukt til å behandle erektil dysfunksjon. Mange forskjellige behandlinger har også blitt brukt på nytt for å behandle brystkreft, inkludert antibiotika, antivirale midler, behandlinger for autoimmune sykdommer, medisiner for andre kreftformer og medisiner som opprinnelig ble brukt for å hjelpe mot infertilitet.
Andre mennesker som bor med sjeldne tilstander inkludert tuberøs sklerose, alkaptonuri og autoimmunt lymfoproliferativt syndrom har også dratt nytte av forskning og kliniske studier som førte til godkjenning av eksisterende legemidler for å behandle disse tilstandene.
Mange legemidler har tilleggseffekter som betyr at de kan brukes til å behandle andre symptomer enn de de opprinnelig var lisensiert for. Der en effekt er å redusere hudblemmer, betennelse, kløe eller arrdannelse, kan disse legemidlene være spesielt relevante for personer med EB.