DEBRA publiserer Impact Summer 2026
Sommerutgaven av Impact er her!
Vi gleder oss til å dele den nye utgaven av Impact, DEBRA UKs nyhetsbrev for støttespillere, med dere. Impact fremhever den utrolige forskjellen dere gjør i livene til mennesker som lever med epidermolysis bullosa (EB) , også kjent som sommerfuglhud.
I sommerens utgave deler DEBRA-medlem Jennifer sin historie . Både Jennifer og hennes fire år gamle sønn, William, har EB. Takket være deres generøsitet har DEBRA vært i stand til å støtte Jennifer i mange år , og har gitt en rekke livsforvandlende hjelp til William siden diagnosen, som å hjelpe ham med å få en rullestol slik at han fortsatt kan bevege seg rundt når han sliter med smerter.
Du får også lese om…
- Det fantastiske resultatet av vårkampanjen vår, som så mange av dere generøst svarte på, og hva DEBRA-president Graeme Souness CBE planlegger for sin neste utfordring i september (side 4).
- Gemma fra DEBRAs EB Community Support Team, og hvor viktig hun har vært i livene til familier som Jennifers (side 5).
- DEBRA-medlemhelg, vårt største EB-fellesskapsarrangement i året (side 8).
- Den sårt tiltrengte pausen og Familieminner som skapes i DEBRAs feriehus i sommer (side 10).
Og mye mer, fra utrolige historier om hva støttespillere har gjort for å samle inn penger i det siste, til spennende nyheter om EB-forskning.
Kos deg med å lese denne utgaven. Hver historie viser hvilken innvirkning støtten din har. Del den også med venner og familie, og hjelp oss med å fortsette å øke bevisstheten og bygge opp støtten vi gir EB-fellesskapet sammen.
Takk for at du er der for mennesker som lever med EB.