Finn ut mer om den smertefulle genetiske hudblemmertilstanden, epidermolysis bullosa (EB). De fire hovedtypene sammen med symptomer og støttealternativer er oppført nedenfor.
Epidermolysis bullosa (EB) er en smertefull genetisk hudblæretilstand uten kur. Finn ut om ulike typer EB, årsaker, symptomer og behandlinger. Les mer
Laboratoriediagnose er avgjørende for å bestemme typen EB og den nøyaktige årsaken på genetiske (DNA) og proteinnivåer, men andre diagnostiske verktøy er også tilgjengelige. Les mer
Den vanligste og mild-moderate formen for EB der det defekte genet og skjørheten oppstår i det øvre laget av huden - epidermis. Les mer
Kan være mild eller alvorlig (dominant eller recessiv). Det defekte genet og skjørheten oppstår under basalmembranen i den overfladiske dermis. Les mer
En moderat-alvorlig form for EB. Det defekte genet og skjørheten oppstår i basalmembranen - strukturen som holder epidermis og dermis sammen. Les mer
Oppkalt etter proteinet Kindlin1, som er proteinet som påvirkes av det defekte genet. Denne typen EB er svært sjelden, men skjørhet kan forekomme på flere nivåer av huden. Les mer