DEBRA UK er den nasjonale veldedighetsorganisasjonen for mennesker som lever med den smertefulle genetiske hudblemmertilstanden, EB, deres familier og omsorgspersoner. Denne delen har som mål å gi informasjon, støtte og ressurser for å bidra til å øke bevisstheten om EB, samt støtte EB-fellesskapet.
Hvis du bor med EB og ønsker mer spesifikk informasjon og støtte, vennligst kontakt Community Support Team. Du kan også kontakt oss for andre spørsmål.
Epidermolysis Bullosa (EB) er navnet på en gruppe smertefulle genetiske hudsykdommer som gjør at huden blir svært skjør og river eller får blemmer ved den minste berøring. Les mer
Det finnes foreløpig ingen kur mot EB, men hos DEBRA UK jobber vi hardt for å endre dette. Behandlinger er utviklet for å lindre og kontrollere symptomer som smerte og kløe for å forbedre livskvaliteten. Les mer
Som en medlemsorganisasjon har vi som mål å gi den beste støtten og omsorgen til mennesker som lever med EB. Vi har et team med erfaring i de mange utfordringene EB kan bringe og kan hjelpe medlemmene på mange måter. Les mer
Ligger i noen av de mest populære og vakreste 5-stjerners parkene i Storbritannia, kan medlemmer være så aktive eller avslappede som nødvendig i våre tilpassede feriehus med et bredt spekter av aktiviteter. Les mer
Vi anerkjenner den betydelige verdien av kollegastøtte for å dele erfaringer med venner og andre familier. DEBRA-arrangementer gir deg muligheten til å komme sammen og nyte sosiale aktiviteter. Les mer
DEBRA produserer en rekke høykvalitets hefter designet for å gi alle som lever med EB, inkludert enkeltpersoner, familier og omsorgspersoner, pålitelig informasjon. Les mer