Dette nettstedet bruker informasjonskapsler slik at vi kan gi deg den beste brukeropplevelsen mulig. Informasjon om informasjonskapsler lagres i nettleseren din og utfører funksjoner som å gjenkjenne deg når du kommer tilbake til nettstedet vårt og hjelper teamet vårt med å forstå hvilke deler av nettstedet du synes mest interessant og nyttig.
Vi er DEBRA
DEBRA er en britisk veldedighetsorganisasjon for medisinsk forskning og pasientstøtte for mennesker som lever med den sjeldne, ekstremt smertefulle, genetiske hudblemmertilstanden, epidermolysis bullosa (EB) også kjent som 'sommerfuglhud'.
Støtte for EB-fellesskapet
Vil du bli med i fellesskapet?
Vi har et dedikert team for å støtte mennesker som lever med EB ved å gi informasjon og råd samt praktisk, økonomisk og emosjonell støtte. Å bli medlem er gratis og gir muligheter til å komme i kontakt med andre som bor med EB.
Våre veldedighetsbutikker
Ved å handle i DEBRAs veldedighetsbutikker hjelper du folk som lever med EB, i tillegg til å være bra for vesken din og planeten vår.
Challenge 2025
Graeme og teamet er tilbake i 2025 for deres største utfordring til nå, vil du bli med dem og bli en del av Team DEBRA?