DEBRA er en nasjonal veldedighets- og pasientstøtteorganisasjon for mennesker som lever med den sjeldne, ekstremt smertefulle, genetiske hudblemmertilstanden, Epidermolysis Bullosa (EB) også kjent som 'sommerfuglskinn'. EB gjør at huden blir veldig skjør og river eller får blemmer ved den minste berøring. Med din hjelp kan vi finne behandlinger og kur(er) for EB.

Finn ut mer

Bli medlem

Hvis du eller et familiemedlem bor med EB, er en omsorgsperson eller noen som jobber med mennesker som er berørt av EB, kan du bli DEBRA-medlem. Finn ut hvordan.

Publisert:

Forfatter: Wendy Garstin

Vår forskning på behandlinger og kur(er)

DEBRA finansierer forskning for å finne effektive behandlinger som vil redusere den daglige virkningen av EB, og til slutt for å finne kurer for å utrydde EB.

Publisert:

Forfatter:

Finn en butikk

Finn din nærmeste DEBRA veldedighetsbutikk og bidra til å bekjempe EB. Butikkene våre selger rimelige klær, møbler, elektriske artikler, bøker, hjemmeutstyr og mer av høy kvalitet.

Publisert:

Forfatter: Amy Counihan

Gi en donasjon

Velg et donasjonsbeløp (Påkrevd)
Donere

vår Impact

46

års engasjement for EB

£ 22m

investert i EB-forskning

149

forskningsprosjekter

Siste hendelser

  • Sommerfugllunsj

    DEBRA UK Butterfly Lunch på Cameron House i Loch Lomond er tilbake! Bli med oss ​​i ballsalen på Bonnie Banks og hjelp "VÆRE forskjellen for EB". Les mer

  • Goodwood løpende GP

    Goodwood Running GP tilbyr sjansen til å løpe rundt en av de mest kjente motorkretsene i Storbritannia. Det er distanser for alle ferdigheter med en løpende grand prix-medalje på slutten. Les mer

  • Great South Run 2024

    Bli med #TeamDEBRA for The Great South Run - en av de beste 10-mile-løpene i verden! Portsmouths supportere vil holde motet og motivasjonen oppe hele veien. Les mer

Siste oppdateringer