Dette nettstedet bruker informasjonskapsler slik at vi kan gi deg den beste brukeropplevelsen mulig. Informasjon om informasjonskapsler lagres i nettleseren din og utfører funksjoner som å gjenkjenne deg når du kommer tilbake til nettstedet vårt og hjelper teamet vårt med å forstå hvilke deler av nettstedet du synes mest interessant og nyttig.
Vi er DEBRA
DEBRA er en britisk veldedighetsorganisasjon for medisinsk forskning og pasientstøtte for mennesker som lever med den sjeldne, ekstremt smertefulle, genetiske hudblemmertilstanden, epidermolysis bullosa (EB) også kjent som 'sommerfuglhud'.
Støtte for EB-fellesskapet
Vil du bli med i fellesskapet?
Vi har et dedikert team for å støtte mennesker som lever med EB ved å gi informasjon og råd samt praktisk, økonomisk og emosjonell støtte. Å bli medlem er gratis og gir muligheter til å komme i kontakt med andre som bor med EB.
Våre veldedighetsbutikker
Ved å handle i DEBRAs veldedighetsbutikker hjelper du folk som lever med EB, i tillegg til å være bra for vesken din og planeten vår.
Siste anke
Usynlige arr
Psykisk helsestøtte til personer som lever med EB kan ikke vente. Vil du bidra til å sikre at ingen møter de nådeløse utfordringene til EB alene?
DEBRA-arrangementer
Lunsj med Mike Tindall MBE 2025
Mens landet nyter spenningen ved Six Nations Championship, bli med oss på en ekstraordinær lunsj torsdag 27.
Les mer
DEBRA Herregruppe – 10. desember
Vi vet fra samtaler med våre medlemmer at menn noen ganger sliter med å snakke om følelsene sine og finne muligheter til å...
Les mer
Brighton Marathon 2025
Bli med #TeamDEBRA for Brighton Marathon 2025! Fra Preston Park tar ruten deg gjennom byen og forbi noen av Brightons...
Les mer